CROメディポートの理念
私たちは、臨床試験の支援を通じ、医薬品・医療機器の迅速な製造販売承認を取得し、病気で困っている人々の健康の回復と増進に貢献します。
CROメディポートの経営方針
（2024年11月）
（2024年11月）
当社はCMCをはじめGXP監査、臨床試験手順書の作成及びモニター研修等の分野で治験のサービスを行ってまいりましたが、新たに創薬、非臨床、臨床開発、医療機器/薬事及びマーケティングの専門家を加え、臨床開発の戦略及びマーケティグのコンサルテーション業務及びGMP/QMS査察対応等のサービスを展開することになりました。
今後は、製薬・医療機器会社等のパートナーとして、開発品の決定から、臨床試験、承認申請及びマーケティングまで業務の幅を広げ、これから開発を進める方々の相談窓口となり開発を支援します。
- 医薬品･医療機器の開発体制及びシステム構築を支援します。
- 治験の信頼性を確保し、治験の迅速化を図ります。
- リスクベースアプローチに基づくCAPAを提案します。
- コンサルティングを通じて中小ベンチャー企業を支援します。
- 業務を通じて 個々人の社会貢献への夢を実現します。
- クラウド化によるリモートワークを可能とします。
- セールス＆マーケティングに関係する業務を支援します。
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